福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第47号）

　　

　　 根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将广东希埃医药有限公司福州分公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

　　

　　

企业名称	检查地址	检查范围	检查时间	类型	检查结果
广东希埃医药有限公司福州分公司	福州市仓山区盖山镇齐安路758号1号工业厂房5层	体内放射性药品（小容量注射剂，锝[99mTc]植酸盐注射液、锝[99mTc]聚合白蛋白注射液、锝[99mTc]替曲膦注射液），锝[99mTc]标记放射性药品生产车间	2024年10月9日下午-10月11日	依申请	符合

　　

　　福建省药品监督管理局

　　 2024年11月19日

　　

　　

原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202412/t20241209_6589583.htm
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